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普通PCR儀:一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、檢疫等。梯度PCR儀:一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNApian段其的退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的退火溫度進行有效的擴...

*PCR儀，具有值得信任的制作技術(shù)，多年的PCR儀出產(chǎn)經(jīng)歷，專業(yè)的PCR儀出產(chǎn)授權(quán)，具有顯著的市場優(yōu)勢：1.PCR儀具有zui的PCR成果；2.zui短的運轉(zhuǎn)時刻:升降溫速度5℃/s，12或16個Peltier元件；3.zui簡潔的操作:5.7”五顏六色觸摸屏，Linux操作界面；4.完成12列溫度梯度，zui大溫度跨度39.8℃；5.PCR儀反響模塊靈敏多變，*滿意高通量，高標(biāo)準的試驗需求。

PCR儀技術(shù)特性：1、加熱模式：立體膜加熱技術(shù)2、制冷技術(shù)：新一代“peltier”效應(yīng)“半導(dǎo)體熱泵制冷”3、控溫及管理：16位微機智能式4、DTC型PCR儀主要由外殼、變溫反應(yīng)腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機界面等各部分組成。5、單機操作，也可與電腦聯(lián)機使用，通過數(shù)據(jù)線可直觀顯示溫度變化曲線。6、溫度范圍廣，除基本功能外還具備停電保護，長時間高低溫處理，低溫培養(yǎng)，循環(huán)套循環(huán)等各種增強功能，能勝利包括科研、臨床、用戶試劑、進口試劑、定性或定量等各...

基因擴增儀俗稱PCR儀，是進行基因研究過程中*的一種儀器。正是因為其特殊的工作原理，在很多的方面都有一定的應(yīng)用。只要我們能想想到的與基因有關(guān)的研究都用得到PCR儀，因為有些時候我們收集到的樣品是很少的，如果不通過基因擴增手段根本滿足不了實驗的要求?；驍U增儀又叫PCR儀或者熱梯度循環(huán)儀，大致可分為普通PCR儀、梯度PCR儀和定量PCR儀。而*種不同的PCR的應(yīng)用范圍也有不同之處，普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄。普...

熒光定量PCR技術(shù)檢測準確，快速，重復(fù)性高在食品安全領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,目前已經(jīng)應(yīng)用于食源性致病病毒,食品過敏源,轉(zhuǎn)基因食品,乳品等檢測,那具體是怎么樣實施的呢，請看小編為您的介紹：在食源性致病病毒檢測中，長期以來采用細菌培養(yǎng)法但是這種方法檢測周期長，靈敏度低，操作復(fù)雜，熒光定量PCR技術(shù)動態(tài)范圍寬，靈敏度高，檢測速度快（40-60min），已在副溶血性弧菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和和阪崎腸桿菌等食源性細菌檢測中越來越重要。熒光PCR對2084個感染性腹瀉標(biāo)本的檢測...

基因擴增PCR儀的使用方法：PCR由變性--退火（復(fù)性）--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至90~95℃一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55~60℃，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在DNA聚合酶的作用下，于70~75℃，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序...

安圖斯2010酶標(biāo)儀基本參數(shù)波長范圍：400-750nm分辨率：0.001OD.測量范圍：0.000-3.300OD準確度：線性：重復(fù)性：讀數(shù)速度：單波長：30秒雙波長：60秒濾光片：干涉濾光片，濾光片架可裝載8個濾光片標(biāo)準配置含4個濾光片：405，450，492，620nm電源：功率50瓦，電壓90-260伏，頻率47-63HZ自動感應(yīng)通訊接口：串行口/并行口打印機：由于使用外接計算機控制，可裝配任何型號的打印機安圖斯2010酶標(biāo)儀尺寸：32cmX17cmX43cm重量：檢...